如何问诊癫痫?如何诊断癫

医院怎么检查是否有癫痫病?

1、临床上癫痫所作检查包一般是MRI（必做）、脑电图（必做）、pet，若还未找到病因有可能需要做脑磁图。

2、如果你自己怀疑自己有癫痫病的话，就要到医院去进行检查，你可以直接到内科，让医生诊断一下你的病情或病因，然后再做具体的检查。赶紧去医院治疗吧，不要遗忘了病情。

3、癫痫诊断需要做以下检查：核磁共振：排除脑部实质性(占位性)病变，确定导致(或诱发)癫痫的病因。主要包括海马硬化、颞叶内侧硬化、都是导致癫痫的脑部疾病，只有磁共振检查才能查出来。

如何问诊癫痫?如何诊断癫

4、癫痫诊断检查主要是脑电图检查。医生诊断癫痫时需要根据癫痫患者亲友描述的发作症状以及脑电图和其他一些检查结果来判断患者癫痫类型以及严重程度，找出病因及病变部位。

1、癫痫的确诊方式：一般可进行影像检查，做头部的核磁、CT，看脑子里有没有什么病灶，比如像局部的萎缩，或者是脑回的一些发育不正常，或者是有什么其他的病变。

2、癫痫的诊断方法有很多脑电图：除了病史、神经系统检查外，脑电图检查被认为是迄今为止很重要的检查方法，常能帮助定位、定性。尿液检查：主要是针对一些遗传代谢性顽疾，如苯丙酮尿症。

3、癫痫的诊断应解决四个方面的问题。（1）患者的发作性症状是否为癫痫性的。患者就诊时绝大多数是在发作间歇期，体格检查无异常。因此诊断的依据根据病史，但患者于发作时除单纯的部分性发作外多有意识丧失，难以自述病情。

4、神经电生理检查：传统的脑电图记录。如硬膜下电极包括线电极和栅电极放置在可能是癫痫区域的脑部。其他检查：CT和MRI大大提高了癫痫病灶结构异常的诊断。鉴别诊断过程中应详细询问发作史，努力寻找引起发作的原因。

．癫痫发作的类型主要依据详细的病史资料、规范化的脑电图检查，必要时行录像脑电图检测等进行判断。3．癫痫的病因在癫痫诊断确定之后，应设法查明病因。

女性癫痫出现的症状：全身性发作。癫痫全身性发作，也叫癫痫的大发作，有以下常见的临床症状。全身性发作患者半数有先兆，如头昏、精神错乱、上腹部不适、视听和嗅觉障碍。

与年龄有关。一般认为1岁以内患病率最高，其次为1～10岁以后逐渐降低。我国男女之比为15∶1～7∶1。种族患病率无明显差异。

癫痫有两个最重要的特点，即发作性和重复性。发作性是突然发生，突然中止；重复性即有一次发作后，在一定的间隔后脑电图现象突然开始，突然终止，在频率、波形、波幅等方面不同于背景，而且突出于背景。

局限性发作：脸部的一侧，或是身体的一侧出现短暂性的抽搐，或者麻木。一些时候这些抽搐会由四肢的末端延伸至对侧。

临床上癫痫所作检查包一般是MRI（必做）、脑电图（必做）、pet，若还未找到病因有可能需要做脑磁图。

如果已经有了一些初步的症状，需要进一步确诊，医生通常会进行以下方式明确诊断：根据详细的发作过程和病史以及检查的结果，做出诊断。脑电图检查，对于癫痫病诊断来说，是必须的。

癫痫诊断主要根据发作史，目击者对发作过程提供可靠的详细描述，辅以脑电图痫性放电证据即可确诊。

癫痫病是由于神经元的异常放电引起的，应该到专业的癫痫病医院就诊，癫痫的诊断需要根据发作的病史，脑电图的检查，以及配合脑部ct等来确诊。

治疗癫痫最好的医院青少年癫痫的诊断方法依据病史资料这是诊断癫痫的主要手段之一，因发作时，大多患者有意识障碍，故除向患者了解病史外，还应向家人或目睹患者发作者作补充了解。

患者还可能会出现反复咀嚼东西，咬唇，不停摆弄事物的症状，恐惧周围环境的等，这些都是基本的癫痫症状。

遗传因素遗传因素是导致癫痫尤其是特发性癫痫的重要原因。分子遗传学研究发现，一部分遗传性癫痫的分子机制为离子通道或相关分子的结构或功能改变。

癫痫大发作：病人会突然失去意识，紧接着就会摔倒，然后就是大家都很清楚的那些表现，例如抽搐、口吐白沫、大小便失禁等等。全身呈现僵硬的状态，大概会在几分钟内自行恢复。

GEFS+家系成员的具体表型诊断根据其发作类型和脑电图特点确定。 GEFS+家系成员总体预后良好，青春期后不再发作，但如果为Dravet综合征，则预后不良。

% ～ 50% 的患儿仅在入睡后EEG 出现变化，疑诊本病而清醒EEG 正常时，可检查睡眠EEG 确诊，但某些失神发作患儿发作间期也表现类似EEG。MRI 检查正常。（4）觉醒时有全身强直- 阵挛发作的癫痫。

癫痫发作症状不同类型的癫痫具有不同的症状特点，下面会系统介绍：自限性全面性发作这种类型的癫痫患者，往往在发作初期就会失去意识，完全意识不到自己发生了什么。

脑电图检查：根据异常放电的部位、形式、频率等特征，来帮助诊断癫痫发作类型，有利于明确治疗方案，有助医生从生理角度判断大脑功能整体情况。

癫痫是中枢神经系统常见的疾病之一，尤以儿童期和青少年期为多见。

06月